به نقل از «خبرآنلاین»

آینده درمان سرطان تیروئید با بررسی DNA افراد!

تاریخ انتشار: ۱۶ خرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۹۱۶۵۹۳

مقاله (بررسی متیلاسیون پروموتر ژن در سرطان پاپیلاری تیروئید) در سال ۲۰۲۳ توسط دکتر سید احمد فنایی و دیگر همکاران و پژوهشگران مرکز تحقیقات تیروئید به کنگره ATA (انجمن جراحان تیروئید آمریکا) ارائه شده است. این مقاله مورد پذیرش ATA قرار گرفته است. دکتر سید احمد فنایی، جراح تیروئید و پاراتیروئید از جمله جراحان فعال این انجمن بوده که در این تحقیق مشارکت داشته است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

سرطان تیروئید چیست و شایع‌ترین نوع آن کدام است؟

سرطان تیروئید یک بیماری خطرناک است که درنتیجه رشد غیرطبیعی سلول‌های تیروئید در بدن ایجاد می‌شود. در صورت تشخیص سرطان تیروئید، بسته به نوع و مرحله آن، روش‌های مختلف درمانی مورد استفاده قرار می‌گیرد. سرطان تیروئید به ۵ دسته اصلی سرطان پاپیلاری، سرطان مدولاری، سرطان فولیکولار و سرطان آناپلاستیک تقسیم می‌شود. سرطان پاپیلاری شایع‌ترین نوع کانسر تیروئید است. این سرطان معمولا افراد ۳۰ الی ۵۰ سال را درگیر می‌کند اما شانس درمان بالایی دارد.

اصلی‌ترین روش درمان سرطان تیروئید و شانس درمان آن

روش درمان سرطان تیروئید بسته به عواملی مانند نوع سرطان، مرحله و گسترش آن، درجه طبیعی بودن سلول‌ها، سطح سلامتی و تناسب اندام شما و... توسط پزشک تعیین می‌شود. این درمان شامل جراحی تیروئید، ترکیبی از جراحی و درمان با پرتوهای رادیواکتیو می‌شود. تیروئیدکتومی یا جراحی تیروئید اصلی‌ترین روش درمان سرطان تیروئید است. این عمل جراحی برای حذف بخشی از غده تیروئید یا کل آن انجام می‌گردد.

شانس درمان سرطان تیروئید بسته به نوع و مرحله بیماری، سن و وضعیت سلامتی بیمار و نوع درمان انتخابی، متفاوت است. در صورت تشخیص و درمان سریع و صحیح، شانس بالاتری برای درمان سرطان تیروئید وجود دارد. برای برخی از انواع سرطان تیروئید، شانس بهبود و درمان بیمار بالاتر است. با این‌ حال، باید توجه داشت که برای بعضی بیماران، کانسر تیروئید ممکن است مقاوم به درمان بوده و نیاز به درمان‌های بیشتری داشته باشد. همچنین لازم به ذکر است برای برخی بیماران ممکن است پس از درمان، سرطان تیروئید دوباره بازگردد. این بیماران باید همواره تحت نظر باشند.

درمان سرطان تیروئید با بررسی DNA ژن!

به گفته دکتر سید احمد فنایی، درمان سرطان تیروئید به ‌عنوان یکی از انواع شایع سرطان‌ها، ممکن است در آینده به کمک بررسی DNA ژن افراد انجام شود. بررسی DNA، می‌تواند به ‌عنوان یک ابزار مفید در پیش ‌بینی خطر ابتلا به سرطان تیروئید و همچنین در انتخاب روش درمان مناسب برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

دکتر فنایی در ادامه عنوان کرد که متیلاسیون رویدادی است که در ژن اتفاق می‌افتد. هرچقدر مقدار متیلاسیون کمتر باشد، خطر بدخیمی تومور بیشتر است. بنابراین برای درمان تومورهای تیروئید می‌توان متیلاسیون ژن بیمار را از نظر بالا بودن یا پایین بودن، بررسی کرد. نتیجه این تحقیق به متحول کردن روند درمان سرطان تروئید، کمک شایانی خواهد کرد.

در ادامه بیشتر به این مقاله به صورت تخصصی می‌پردازیم:

سرطان پاپیلاری ۵۰ الی ۹۰ درصد کانسرهای تیروئید را تشکیل می‌دهد. با وجود اینکه پیش آگهی بیماران مطلوب است، بخشی از آن‌ها دچار متاستاز غدد لنفاوی، بازگشت سرطان و مقاوم به دارو می‌شوند. به نظر میرسد که ناهنجاری‌های اپی ژنتیکی در مراحل اولیه تومورزایی، نقش اساسی در شروع و پیشرفت سرطان داشته باشند. متیلاسیون DNA به عنوان یک تغییر اپی ژنتیکی، درک مکانیسم سرطان تیروئید را بهبود بخشیده است.

مطالعه اول:

در این مطالعه ۲۸ نمونه بافت توموری و ۲۸ نمونه بافت سالم مجاور آن (از همان فرد) مورد بررسی قرار گرفت. از تکنیک Methylation Specific PCR برای بررسی الگوی متیلاسیون پروموتور ژن LIMS2 استفاده شد.

نتیجه:

در این مطالعه کاهش متیلاسیون ژن LIMS2 در بافت توموری نسبت به بافت سالم مشاهده شد. همچنین کاهش متیلاسیون این ژن با کاهش بدخیمی سرطان پاپیلاری تیروئید PTC همراه بود. در نتیجه می‌توان از این ژن به عنوان یک بیومارکر جهت پیش آگهی یا حتی درمان بعنوان یک داروی اپی ژنتیکی استفاده کرد.

همچنین، کاهش متیلاسیون با بدخیمی بیماری، جهش ژن BRAF V600E، متاستاز به غدد لنفاوی و گسترش به خارج کپسول مرتبط بوده است.

مطالعات نشان داده‌اند که الگوهای متیلاسیون DNA ممکن است به‌عنوان نشانگرهای بالینی برای پیش‌بینی نتایج و درمان سرطان پاپیلری تیروئید مورد استفاده قرار گیرند. همچنین، بررسی ژن‌های خاص مانند BRAF V600E می‌تواند به‌عنوان یک ابزار مفید در تشخیص سرطان تیروئید و همچنین بررسی اثربخشی درمان‌های مختلف، مورد استفاده قرار گیرد.

مطالعه دوم:

در این مطالعه ۲۸ نمونه بافت تومور از بیماران مبتلا به سرطان پاپیلاری PTC و بافت سالم مجاور همان فرد برای بررسی وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن p27KIP1 مورد بررسی قرار گرفتند. در این مطالعه از تکنیک PCR اختصاصی متیلاسیون استفاده شد.

نتیجه:

نتایج نشان دادند که متیلاسیون پروموتر ژن p27KIP1 با بدخیمی بیماری، افزایش اندازه تومور و کاهش سن بیمار همبستگی دارد. با توجه به این نتایج، می‌توان نتیجه گرفت که الگوهای متیلاسیون DNA می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای بالینی برای پیش‌بینی نتایج و درمان PTC مورداستفاده قرار گیرند.

نتیجه نهایی

این مطالعات می‌توانند به درمان سرطان توسط ژن افراد در آینده کمک بسیار شایانی کنند. با توجه به انجام این مطالعات می‌توان بیان کرد که در آینده با بررسی متیلاسیون ژن افراد می‌توان نوع بدخیمی و شدت بیماری، نوع درمان و داروی مناسب را تعیین کرد. بنابراین، بررسی DNA افراد مبتلا به سرطان تیروئید می‌تواند در تعیین درمان مناسب و بهبود نتایج درمان موثر باشد. با این‌ حال، باید توجه داشت که هرگونه تصمیم‌گیری مربوط به درمان باید توسط پزشکان متخصص و با توجه به شرایط هر بیمار به‌صورت شخصی‌سازی شده گرفته شود.

برای دسترسی سریع به تازه‌ترین اخبار و تحلیل‌ رویدادهای ایران و جهان اپلیکیشن خبرآنلاین را نصب کنید. کد خبر 1774601

منبع: خبرآنلاین

کلیدواژه: درمان سرطان تیروئید مورد استفاده قرار سرطان تیروئید روش درمان عنوان یک بررسی DNA

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.khabaronline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرآنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۹۱۶۵۹۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

صندوق نوآوری حامی پیشگیری از سرطان شد

رئیس هیات عامل صندوق نوآوری و شکوفایی گفت: این صندوق بر دانش‌بنیان شدن حوزه سلامت کشور و در نتیجه انتفاع بیماران سرطانی از طریق تقویت شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه سلامت تمرکز دارد.

به گزارش ایسنا، دکتر محمدصادق خیاطیان در نشستی با اعضای شورای راهبری کنگره کنسر ژنومیکس با اعلام حمایت صندوق نوآوری از برگزاری رویدادهای علمی و فناوری در حوزه سلامت از جمله کنگره کنسر ژنومیکس، اظهار کرد: شکل‌گیری کمیته تجاری‌سازی در این رویداد، در کنار توجه به توسعه علمی اتفاق قابل ملاحظه‌ای است که می‌تواند در شکل‌گیری زیست بوم پیشگیری و درمان سرطان و سلامت کشور اثربخش باشد و این صندوق آماده تقویت و حمایت از استارت‌آپ‌ها و شرکت‌های دانش‌بنیان مرتبط با موضوع پیشگیری و درمان سرطان از طریق ارائه تسهیلات و حمایت‌های لازم و نیز اهدای جوایز به گروه‌هایی است که مورد تایید کمیته تجاری‌سازی در نمایشگاه یا جشنواره ایده تا استارت‌آپ قرار می‌گیرند.

وی «سلامت» را از موضوعات راهبردی صندوق نوآوری و شکوفایی دانست و تاکید کرد: معاونت توسعه این نهاد را مسؤول همکاری‌های لازم با کمیته تجاری کنگره کنسر ژنومیکس معرفی کرد.

در این نشست همچنین دکتر مصطفی زمانیان، عضو هیات عامل صندوق نوآوری و شکوفایی با بیان اینکه بر اساس بررسی‌های انجام شده در دنیا طیف مختلفی از خیرین حوزه سلامت و حتی کسانی که با نیت انتفاع اقتصادی قصد مشارکت در بخش سلامت را دارند، می‌توانند در مدل‌های تامین مالی پروژه‌های اجتماعی مشارکت کنند، افزود: صندوق نوآوری و شکوفایی با استفاده از برخی از این مدل‌ها می‌تواند انگیزه‌ای را برای مشارکت خیرین و سرمایه‌گذاران حوزه سلامت به‌ویژه در زمینه پیشگیری و درمان سرطان فراهم کند.

به نقل از روابط عمومی صندوق نوآوری و شکوفایی، دومین کنگره کنسر ژنومیکس با محورهای تشخیص مولکولی، پزشکی شخص محور، درمان هدفمند و بیومارکرهای سرطان، از ۲ تا ۴ آبان ماه ۱۴۰۳ در سه بخش علمی، تجاری‌سازی و مسؤولیت‌پذیری اجتماعی در تهران برگزار می‌شود.

انتهای پیام